의 · 한 협진 시범사업

의·한 협진 시범사업 환자 대상 전향적 관찰연구

의·한 협진 시범사업 환자 대상 전향적 관찰연구는 시범사업 참여기관 환자 대상 주요 협진 질환들에 대한 안전성, 효과성, 비용 효과성을 규명하는 연구입니다.

의·한 협진 근거조사 및 체계적 문헌고찰 연구

체계적 문헌고찰(Systematic review)은 특정 연구 질문에 대답을 얻기 위해 질 높은 문헌 근거를 체계적으로 확인, 평가, 합성하는 연구방법(출처: NECA 체계적 문헌 고찰 매뉴얼)입니다.

의·한 협진 환자 대상 만족도 요구도 조사연구

의·한 협진 환자 대상 만족도 요구도 조사연구는 의·한 협진 시범사업에 참여한 환자분들을 대상으로 환자분들의 특성(연령, 성별 등)과 협진 진료를 받은 질환 특성을 조사하고 시범사업에 대한 만족도와 요구에 대한 목소리를 듣는 조사이며 연례로 수행합니다.

의·한 협진 의료인 대상 만족도 요구도 조사연구

의·한 협진 의료인 대상 만족도 요구도 조사연구는 의·한 협진 시범사업에 참여한 의료인들의 협진 관련 진료 경험을 바탕으로 시범사업에 대한 만족도와 요구에 대한 목소리를 듣는 조사입니다.
협진 수준에 대한 평가, 진료 경험에서 확인된 진단, 치료의 효율성과 환자의 편익, 소속 기관의 편익 등의 다면적 항목에 대한 조사를 통해 시범사업의 질을 결정하는 중요한 요소입니다.

의·한 협진 원가 추정 및 수가 타당성 연구

의·한 협진의 원가 추정 및 수가 타당성연구는 의·한·협진 시범사업이 본 사업으로 연결되는데 중요한 지표가 되는 연구입니다.
본 연구는 1) 4단계 시범사업 기관에서 협진을 경험한 환자를 대상으로 한 최대지불의사비용 등에 대한 조사 2) 의료기관의 대표자를 대상으로 하여 협진을 시행하는 의료 인력의 업무량과 의료기관에서 협진 인프라를 구축 운영하기 위한 진료비용 등을 실측 조사를 통해 이루어졌습니다.

의·한 협진 양약 한약 병용투여 모니터링 조사연구

의·한 협진 시범사업 기관에서 발생하는 양약 한약의 병용 투여의 부작용 사례들을 조사하는 의약품 정보 관리체계(Drug Utilization Review, DUR) 모니터링을 구축하기 위한 탐색적 연구의 일환입니다.

의·한 협진 치료기술 발굴 연구

의 한 협진 치료기술 발굴 연구는 의 한 협진 시범사업 기관에서 협진을 통해 발생하는 치료행위 중 의료기술간 통합 융합 개념의 치료기술을 조사 발굴하는 연구입니다.
후향적 임상연구를 통해 연구 대상 치료에 대한 행위 정의, 진료 대상 환자 군, 예상되는 치료 효과 등의 항목을 정리하여, 향후 의·한 협진 기반 통합 및 융합형 치료기술로서 임상적 근거 창출을 위한 추가 연구를 제시합니다.

의·한 협진 표준임상경로(CP) 평가연구

의·한 협진 표준임상경로(CP) 평가연구는 4단계 시범사업 기관들의 표준임상경로 (Critical Pathway, CP)를 취합하고, 표준임상경로(CP)의 보유 현황과 개발 현황을 조사입니다.

의·한 협진 활성화 및 제도화를 위한 의료인 대상 조사 연구

본 연구는 의·한·협진 활성화 및 제도화를 위하여 수행되었으며, 다수의 협진 병원 근무 의료인들에 대한 인터뷰와 공공병원/민간병원/대학병원 별로 나뉜 대상자 인터뷰를 진행하였습니다. 의·한 협진 활성화를 위하여 수가, 인센티브, 의료기관 및 교육 체계 구조 등 다양한 측면의 의견이 제시되었습니다.

의 · 한 협진 온라인 임상 연구 지원 체계 구축

본 홈페이지를 통해 환자들은 의 · 한 협진 시범사업 및 모니터링센터에 대한 정보를 얻을 수 있게 하였으며, 연구자들이 이용가능한 정보 획득 및 협업 창구를 마련했습니다.

의 · 한 협진 모니터링센터 심포지엄

의 · 한 협진 모니터링센터 연구설명회