임상연구

1. 연구 소개

- 의·한 협진 환자 대상 만족도 요구도 조사연구는 의·한 협진 5단계 시범사업에 참여한 환자분들을 대상으로 환자분들의 특성(연령, 성별 등)과 협진 진료를 받은 질환 특성을 조사하고 시범사업에 대한 만족도, 요구도, 수가 타당성에 대한 목소리를 듣는 조사입니다.

- 의료서비스에 만족한 환자는 꾸준하게 의료서비스를 이용하게 되고 의료인과 원활한 관계를 유지하며, 치료 과정을 잘 따르게 되므로 환자 만족도는 환자의 건강 상태, 치료의 지속 여부, 입원 일수, 입원 빈도 등 의료의 질을 결정하는 중요한 요소입니다.

- 본 연구는 시범사업의 평가를 위해서 연례로 수행합니다. 

2. 연구 대상

- 5단계 시범사업 기관 중 선정된 기관에서 협진 진료를 받은 환자 중 조사연구에 동의해주신 분들께 조사를 요청드립니다. 

- 2025년도 의·한 협진 환자 대상 만족도 요구도 조사연구 선정기관

3. 연구 방법

- 연구에 동의하신 후 의·한 협진·모니터링센터에서 개발한 조사지를 작성하시면 의·한 협진 모니터링 센터에서 분석하여 연구합니다. 

- 이 때 조사지에는 작성자의 성함이 들어가지 않습니다.

4. 연구 윤리와 안전

- 본 연구는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아 진행됩니다.

- 본 연구는 조사 연구로, 연구대상자에게 위험성은 없을 것으로 판단됩니다.

- 연구대상자로부터 얻어진 정보와 자료는 신원을 직접적으로 파악할 수 없도록 신뢰할 수 있는 방법으로 보호하여 사용합니다. 

- 연구 중 수집/취득된 자료의 원본은 3년간 보관 후 폐기합니다.